TREVESEC S.I


Presentación Bodega: Bogotá
Presentación Tamaño (ml/l): 30 ml
Stock:
Disponible
Precio:
Precio de venta$30.900

TREVESEC SOLUCIÓN INYECTABLE.

Especies: Bovinos, Caninos, Equinos, Porcinos.

Presentación:  30 ml |50 ml | 100 ml | 500 ml. Uso terapéutico: HEMOPARASITICIDA
Principio Activo: DIACETURATO DE DIMINAZENE, ROLITETRACI
Descripción:
TREVESEC es una hemoparasiticida
ACCIÓN: Hemoparasiticida
INDICACIONES: Está indicado en bovinos, ovinos, equinos y caninos, en el tratamiento de las enfermedades hemoparasitarias, tales como: Anaplasmosis (Anaplasma sp.), Babesiosis (Babesia bigémina, Babesia bovis, Babesia canis) y Tripanosomiasis (Tripanosoma evansi, Trypanosoma vivax). Trevesec* controla las infestaciones específicas o mixtas causadas por hematozoarios; además de disminuir o controlar la fiebre que se presenta en estas enfermedades, las cuales son transmitidas especialmente por garrapatas.
DOSIS: Aplicar por vía intramuscular 1 mL por cada 14 kilos de peso vivo o todo el contenido de un frasco de Trevesec*2:1 para un animal de 280 kilos de peso vivo y el frasco de Trevesec*3:1.5 para un animal de 420 kilos de peso vivo.
Esta dosificación corresponde a 7,14 mg de Rolitetraciclina, 3,57 mg de Diminazene Aceturato y a 10,71 mg de Antipirina por kilo de peso vivo. La dosis y la frecuencia de aplicación pueden variar a criterio del Médico Veterinario.
TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratamiento.
La leche producida durante el tratamiento y 6 días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
CONTRAINDICACIONES:  Venta bajo fórmula del Médico Veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en un lugar fresco y seco
MODO DE APLICACIÓN: Polvo para reconstituír
PRESENTACIÓN: Agregue mediante aguja hipodérmica el diluyente así: 16 mL para obtener un volumen de 20 mL de Trevesec* 2:1 y 23 mL para obtener un volumen de 30 mL de Trevesec*3:1.5. Agite el frasco mientras adiciona el diluyente y antes de extraer su contenido. La preparación debe administrarse durante las 24 horas siguientes.
REGISTRO: 3271 DB

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